Tissue-specific viral vectors on the basis of LPV, and their use.

摘要

Vektoren, die den Ursprung der DNA-Replikation und im wesentlichen die späte Genregion des lymphotropen Papova-Virus (LPV) enthalten, eignen sich zur Transfektion von LPV-permissiven Zellen, die die frühe Genregion von LPV stabil exprimieren. In die Vektoren eingebaute Fremd-DNA wird dann in diesen Zellen repliziert und in LPV-Partikel verpackt. Unter Ausnutzung der Wirtsspezifität des LPV für B-Lymphomzellen kann die Fremd-DNA in Zellen durch Infektion mit diesen replikationsdefekten Partikeln eingeführt und exprimiert werden. Wenn die Fremd-DNA für ein Protein codiert, das für die infizierten Zellen toxisch ist, kann dieses Vektorsystem zur Therapie von B-Lymphomen verwendet werden.