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Herstellung von α-Pyrrolidonen und cyclischen Amidinen Ia bzw. Ib <IMAGE> (R¹, R² = C1-C8-Alkyl, C1-C8-Alkoxy, C3-C10-Cycloalkyl, C3-C10-Cycloalkyloxy oder zu einem Ring verbunden; R³ = Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Naphthyl; R<4>, R<5> = Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl) indem man ein Amin II <IMAGE> (R³' = Wasserstoff, tert.-Butyl, Phenyl, Naphthyl) mit einem α,β-ungesättigten Carbonsäurederivat III <IMAGE> (X = -OR', -NR'R'', -NHR' oder -NH2, und Rest R' und R'' = C1-C8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl oder Phenyl) bzw. mit einem α,β-ungesättigten Nitril IV <IMAGE> in Gegenwart eines Radikalstarters umsetzt und die hierbei erhältlichen Verfahrensprodukte für den Fall, das R³' Wasserstoff bedeutet und Verbindungen mit R³ = C1-C6-Alkyl hergestellt werden sollen, mit einem Alkylierungsmittel zur Einführung einer C1-C6-Alkylgruppe umsetzt.
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