摘要 |
Composés de structure (I), dans laquelle R1 est hydrogène, alkyle C1-6, alkoxy C1-6 alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6, alkyle C1-6, phényle, phénylalkyle C1-6, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R2 est alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6 alkyle C1-6, phényle, phénylalkyle C1-6 ou phényle substitué par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi alkyle C1-6, alkoxy C1-6, amino-alkylthio C1-6, halogène, cyano, hydroxy, carbamoyle, carboxy, alkanoyle C1-6, trifluorométhyle et nitro; R3 est alkyle C1-6, trifluorométhyle et nitro; R3 est alkyle C1-6, phényle, alkoxy C1-6, alkylthio C1-6, alkanoyle C1-6, amino alkylamino C1-6, dialkylamino C1-6, halogène, trifluorométhyle ou cyano; n vaut 0, 1 ou 2. Sont également décrits des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation thérapeutique pour inhiber la sécrétion d'acides gastriques. |
申请人 |
SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED |
发明人 |
BROWN, THOMAS, HENRY;IFE, ROBERT, JOHN;LEACH, COLIN, ANDREW |