| 主权项 |
1.制备式I之N,苯基-N-( 啶基 -N-氧化物) 之方法 其特点为 (a) 啶基环连接于4位;及Xm为氢 ,2-Cl,2-NH(CH3), 2-NH(C4H9),2-Br, 2-CH3,3-CH3,,2-OCH3, 2-COOCH3,2-CONH2, 2-N(CH3)2, 2-N(CH3)2,2-SCH3, ↓ O 2-SO2CH3,2-S(C6H5), 2-SO2(C6H5),或 2-S(C6F5);及 Yn为氢,2-F,3-F,2 -Cl,3-Cl,4-Cl,2 -CH3,3-CH3,或3-CF3 ;或 (b) 啶基连接于3位;Xm为氢,6 -Cl,6-OCH,2-Cl,或 ;或 Xm为氢及Yn为3-F, 其中 (1)如通式 之胺基 啶与通式 之苯基异氰酸酯反应[其中Xm及 Yn定义如前),然后氧化结果获 得之N-苯基-N-( 啶基) ;或 (2)如下式 之( 啶基-N-氧化物)异氰酸 酯与下式 之苯基胺反应,[其中Xm及Yn 定义如前]2.式I之化合物 其特点为 (a) 啶基环连接于4位;及Xm 为氢 ,2-Cl,2-NH(CH3), 2-NH(C4H9),2-Br, 2-CH3,3-CH3,2-OCH3, 2-COOCH3,2-CONH2, 2-N(CH3)2, 2-N(CH3)2, ↓ O 2-SCH3,2-SO2CH3, 2-S(C6H5), 2-SO2(C6H5),或 2-S(C6H5);及 Yn为氢,2-F,3-F,2- Cl,3-Cl,4-Cl, 2-CH3,3-CH3,或 3-CF3;或 (b) 啶基连接于3位;X为氢,6- Cl,6-OCH,2-Cl,或 氢;或 Xm为氢及Yn为3-F3.根据上述申请专利范围第2.项之 化合 物,其特点为 啶基环连接于4位; Xm 为2-CH3,3-CH3,2- OCH3,2-COOCH3,2-CONH2 ,2-NH(CH3),2-NH(C4H9) ,2-N(CH3)2,2-N(CH3)2 ↓ O ,2-SCH3,2-SO2CH3, 2-S(C6H5), 2-SO2(C6H5),或 2-S(C6F5);及 Yn为氢,2-CH3,3-CH3或 3-CF3。 |
