| 摘要 |
В изобретении описаны способы, нуклеиновые кислоты и наборы для выявления или для выявления и определения различий между или среди клеточных пролиферативных нарушений печени или для выявления и определения различий между или среди колоректальных клеточных пролиферативных нарушений. В частных аспектах раскрыты и представлены геномные последовательности, типы метилирования которых имеют существенное применение в целях усовершенствованного выявления и определения различий между указанным классом нарушений, создавая, таким образом, возможность для усовершенствованной диагностики и лечения пациентов. |
