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METODO DE OBTENER EL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR EL GRUPO A2 DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA EN EL GRUPO CARBOXI EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y UN RACEMATO DE FORMULA (I) OBTENIDO SE DESCOMPONE EN LOS ANTIPODAS OPTICOS, Y/O UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UNA SAL CON UNA BASE, O CON UN COMPUESTO DE ESTOS SE LIBERA DE UNA SAL OBTENIDA. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFICACIA URICOSURICA
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