| 发明名称 | 三唑基喹啉衍生物类的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的三唑喹啉衍生物和其酸加成盐(式中，R<sub>1</sub>代表氢.甲基，三卤代甲基或羧基；R<sub>2</sub>是氢，卤素，C<sub>1-4</sub>烷基，羟基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨，C<sub>1-4</sub>二烷基氨，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基或三卤代甲基；R<sub>3</sub>代表氢，C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sub>4</sub>代表氢，甲基或乙基，X代表价键或-S-)通式(I)新的化合物具有有价值的止痛，消炎和杀真菌作用并能应用于治疗和农业。<img file="86103997_ab_0.GIF" wi="376" he="188" /> | ||
| 申请公布号 | CN86103997A | 申请公布日期 | 1987.12.30 |
| 申请号 | CN86103997 | 申请日期 | 1986.06.18 |
| 申请人 | 阿尔卡洛达化学工厂 | 发明人 | 弗伦克·科罗迪;拉茨洛·弗伦克;佐尔坦·萨拉蒙;约瑟夫·桑多夫;埃马·波克萨·尼·帕普;埃塞比特·特里比斯·尼·科里克 |
| 分类号 | C07D401/12;C07D401/04;A61K31/47;A01N43/653;//C07D401/12,249:12,215:34)(C07D401/04,215:42,249:08) | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 樊卫民;穆德俊 |
| 主权项 | 1、制备通式(Ⅰ)的三唑基喹啉衍生物类<img file="86103997_IMG2.GIF" wi="1319" he="600" />(式中，R<sup>1</sup>代表氢，甲基，三卤代甲基或羧基；R<sup>2</sup>代表氢，卤素，C<sub>1-4</sub>烷基，羟基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨基，C<sub>1-4</sub>二烷基氨基，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基，或三卤代甲基；R<sup>3</sup>代表氢，C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sup>4</sup>代表氢，甲基或乙基；X代表价键或-S-)和其酸加成盐的方法，该方法包括用通式(Ⅱ)或(Ⅲ)的卤代喹啉衍生物<img file="86103997_IMG3.GIF" wi="1156" he="994" />(式中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>如上所述)与通式(Ⅳ)或(Ⅴ)的1，2，4-三唑<img file="86103997_IMG4.GIF" wi="1156" he="794" />(式中R<sup>4</sup>如上所述)在有溶剂或无溶剂条件下、有酸或碱存在或无酸或碱存在下以及温度范围为0℃至200℃的条件下反应，如果需要，将获得的产物以游离碱或其酸加成盐的形式分离。 | ||
| 地址 | 匈牙利蒂萨铁堡 | ||