| 发明名称 | 2-氨基嘧啶并(4，5-g)喹啉的合成 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种应用新的中间物制备反式2-氨基嘧啶并[4，5-g]喹啉类的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN87102570A | 申请公布日期 | 1987.12.16 |
| 申请号 | CN87102570 | 申请日期 | 1987.03.31 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 利兰·奥托·韦格尔;吉尔伯特·斯坦利·斯泰顿 |
| 分类号 | C07D471/04;//(C07D471/04,221:00,239:00) | 主分类号 | C07D471/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 杨九昌;刘元金 |
| 主权项 | 1、一种制备式(Ⅰ)的反式化合物的方法，<img file="87102570_IMG1.GIF" wi="1019" he="363" />式中R是氢、氰基，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或烯丙基；R<sup>1</sup>是氨基、-HNR<sup>3</sup>或-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>；R<sup>2</sup>是氢或甲基；R<sup>3</sup>是甲基、乙基、正丙基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基-CO、苯基-CO或被取代的苯基-CO(其中所说的取代基是选自包括氯、氟、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基及三氟甲基的基团中的一个或两个基团)；而R<sup>4</sup>与R<sup>5</sup>各自独立地是甲基、乙基或正丙基，这个方法包括使下式的化合物与一种胍盐反应，<img file="87102570_IMG2.GIF" wi="625" he="375" />式中R<sup>6</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、苯基、4-氯苯基、4-溴苯基或4-甲基苯基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||