| 摘要 |
<p>Beschrieben sind 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-derivate der Formel I, <IMAGE> worin R¹ Azido oder Amino bedeutet, R² Wasserstoff oder eine Hydroxyschutzgruppe bedeutet, R³ Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet und R<4> Hydroxy, Niederalkoxy oder einen Rest der Formel II bedeutet, <IMAGE> worin n für 0 oder 1 steht, R<5> Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, R<6> Wasserstoff oder Niederalkyl, das unsubstituiert oder durch Hydroxy, Niederalkanoyloxy oder Phenyl substituiert ist, bedeutet, R<7> und R<9> unabhängig voneinander Hydroxy, Amino, Niederalkoxy, Arylniederalkoxy oder Niederalkanoyloxyniederalkoxy bedeuten und R<8> Wasserstoff oder unsubstituiertes oder durch Amino, Hydroxy, Niederalkanoylamino, Niederalkanoyloxy oder Guanidino substituiertes Niederalkyl bedeutet, sowie Stellungsisomere, worin die Positionen des Restes R² und der Gruppe -CH(R³)-CO-R<4> vertauscht sind, und Salze von solchen Verbindungen mit mindestens einer salzbildenden Gruppe. Diese Verbindungen sind vielseitige Zwischenprodukte, z.B. zur Herstellung bekannter oder neuer Muramylpeptide. Sie gestatten die Einführung einer Vielfalt von Substituenten in 1- und 2-Stellung des Zuckerteils. Diejenigen Verbindungen der Formel I, worin R¹ Amino und R<4> einen Rest der Formel II bedeutet, sind ausserdem Immunstimulantien.</p> |
