| 发明名称 | 抗菌素TAN—749化合物及其制备 | ||
| 摘要 | 下式化合物或其盐<img file="86108770_ab_0.GIF" wi="630" he="138" />其中R<sup>1</sup>是氢、己酰基或山梨酰基、R<sup>2</sup>是氢或甲基、R<sup>3</sup>是游离氨基或加以保护的氨基、而R<sup>4</sup>是羟基或2—脒基—乙氨基、但需当R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>均为氢和R<sup>3</sup>是氨基、R<sup>4</sup>才是2—脒基—乙氨基、或当R<sup>1</sup>是山梨酰基和R<sup>4</sup>是2—脒基—乙氨基、R<sup>3</sup>才是加以保护的氨基，此化合物或其盐可用作合成TAN—749(一种治疗细菌感染疾病的药用抗菌素)的有效中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN86108770A | 申请公布日期 | 1987.08.05 |
| 申请号 | CN86108770 | 申请日期 | 1986.12.09 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 原田节夫;小野英男 |
| 分类号 | C07C101/12;C07C101/24;C07C123/00;C12P13/04;//(C12P13/04,C12R1:38) | 主分类号 | C07C101/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 顾柏棣;辛敏忠 |
| 主权项 | 1、制备由下式表示的化合物或其盐的方法<img file="86108770_IMG2.GIF" wi="1256" he="175" />式中R<sup>1</sup>是氢、已酰基或山梨酰基，R<sup>2</sup>是氢或甲基，而R<sup>3</sup>是氨基(游离的或者加以保护的)，但需当R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>都是氢、R<sup>3</sup>才是加以保护的氨基，该方法包括使由下式代表的化合物或其盐进行水解反应<img file="86108770_IMG3.GIF" wi="1413" he="231" />式中R<sup>1</sup>′是已酰基或山梨酰基，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>定义同上。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||