| 发明名称 | 噻二唑类抗病毒剂 | ||
| 摘要 | 式(I)的化合物是有效的抗病毒剂， <img file="86108507_ab_0.GIF" wi="422" he="197" />式中：R<sup>1</sup>是氢，R<sup>2</sup>是氰基或-C(＝S)-NH-R<sup>3</sup>；或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>共同为＝C(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>或＝C(R<sup>5</sup>)(NHR<sup>3′</sup>)；其中R<sup>3</sup>和R<sup>3′</sup>是氢或-COOR<sup>4</sup>；R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基，取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链 烯基，取代的C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基，苯基或取代的苯基；R<sup>5</sup>是氢或-S-R<sup>6</sup>，其中R<sup>6</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，氰基-C<sub>1 </sub>-C<sub>4</sub>烷基或吡啶基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，及其盐。 | ||
| 申请公布号 | CN86108507A | 申请公布日期 | 1987.08.05 |
| 申请号 | CN86108507 | 申请日期 | 1986.12.16 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 布伦特·杰弗里·里德;韦恩·艾尔弗雷德·施皮策;欧内斯特·吴存叶;小查尔斯·约翰逊·佩吉特;威廉·贝文·布兰查德 |
| 分类号 | C07D285/08;A61K31/415 | 主分类号 | C07D285/08 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 刘元金 |
| 主权项 | 1、一种在体外用于保护培养基中哺乳动物细胞的抗病毒的方法，它包括将抗病毒量的式(Ⅰ)化合物加于培养基中，式(Ⅰ)为：<img file="86108507_IMG2.GIF" wi="800" he="250" />其中：R<sup>1</sup>为氢，R<sup>2</sup>为氰基或-C(=S)-NH-R<sup>3</sup>；或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>。一起形成=C(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>或=C(R<sup>5</sup>)(NHR<sup>3</sup>′)，其中：R<sup>3</sup>为-COOR<sup>4</sup>；R<sup>3</sup>′为氢或-COOR<sup>4</sup>；R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基，取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基，C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基，取代的C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基，苯基，或取代的苯基；R<sup>5</sup>是氢或-S-R<sup>6</sup>，其中R<sup>6</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，氰基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或吡啶基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||