| 发明名称 | 用作杀真菌剂的杂环化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 用作杀真菌的通式(I)化合物及其立体异构体，其中A、B、D、E、V、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>如说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN86104055A | 申请公布日期 | 1987.07.15 |
| 申请号 | CN86104055 | 申请日期 | 1986.06.18 |
| 申请人 | 帝国化学工业公司 | 发明人 | 保罗·德弗雷恩;布赖恩·肯尼思·斯内尔;约翰·马丁·克拉夫;凯文·博特蒙特;维维恩·玛格丽特·安东尼 |
| 分类号 | C07D207/32;C07D247/00;C07D255/00;C07D257/00;A61K31/395;A01N43/34;A01N43/48;A01N43/647 | 主分类号 | C07D207/32 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗宏 |
| 主权项 | 1、具有通式(Ⅰ)的化合物：<img file="86104055_IMG2.GIF" wi="863" he="381" />和它们的立体异构体，其中A是=CW-基或一个氮原子，B是=CX-基或一个氮原子，D是=CY-基或一个氮原子，和E是=CZ-基或一个氮原子，其中W，X，Y和Z(它们可以相同，也可不同)是氢或卤原子，或硝基，腈，基团<img file="86104055_IMG3.GIF" wi="463" he="188" />或下列被选择性取代的基团之一，即烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，芳基，芳烷基，芳偶氮基，烷氧基，芳氧基，杂环氧基，芳氧烷基，氨基，酰胺基，或CO<sub>2</sub>R<sup>3</sup>，CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>，COR<sup>6</sup>或S(O)<sub>n</sub>R<sup>7</sup>(其中n=0，1或2)或CR<sup>8</sup>=NR<sup>9</sup>；其中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>，R<sup>4</sup>，R<sup>5</sup>，R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>(它们可以是相同的或不同的)是氢(但R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>不是氢)原子或烷基，环烷基，链烯基，链炔基，选择性取代的芳基，选择性取代的芳烷基，环烷基，或选择性取代的杂原子芳基，而R<sup>9</sup>可以是烷基，环烷基，选择性取代的芳基，选择性取代的芳烷基或环烷基烷基或选择取代的芳族杂环基；V可以是氧或硫。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||