| 摘要 |
Un procédé de préparation d'une forme solide d'administration orale à base de nifédipine libérant de façon contrôlée la substance active se caractérise par le fait qu'un mélange de cristaux de nifédipine ayant une surface spécifique entre 0,1 et 0,4 m2/g est préparé, que ce mélange de cristaux est mélangé avec une quantité égale en poids de substances vecteurs auxiliaires, et que le mélange ainsi obtenu est appliqué sur des sphéroïdes de substances inertes, par des liants appropriés, dans des bacs de revêtement. |
