发明名称 9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物
摘要 可用作抗溃疡药的9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物,结构式(I),其中n为0或1,R为-COR<sup>1</sup>,-CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>或-CH<sub>2</sub>R<sup>6</sup>,R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,丙烯基硫基,苯乙烯基,苯氧甲基,噻吩甲基,任意取代的C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基,任意取代的苄基或任意取代的5元或6元杂环基,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自为氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,羧基,C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷氧羰基,或任意取代的苄氧羰基,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自为氢,C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基或任意取代的苯基,R<sup>6</sup>是任意取代的吡啶基或苯基。<img file="86106902_ab_0.GIF" wi="168" he="82" />
申请公布号 CN86106902A 申请公布日期 1987.06.10
申请号 CN86106902 申请日期 1986.09.25
申请人 盐野义制药株式会社 发明人 松谷茂;水岛敬夫;堤内正美;石原安信
分类号 C07D471/04;A61K31/505;//(C07D471/04,221:00 C07D239:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 罗才希
主权项 1、结构式(Ⅰ)的化合物或其盐<img file="86106902_IMG2.GIF" wi="710" he="280" />(其中n是0或1,R为-COR<sup>1</sup>,<img file="86106902_IMG3.GIF" wi="713" he="269" />R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、烯丙硫基、苯乙烯基、苯氧甲基、噻吩甲基、可由选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、卤素、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-链烷磺酰基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烷氧羰基、氰基、乙酰基、乙酰氧基、四唑基、三氟甲基和氨磺酸基基中一个或多个基团取代的C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>、可由选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、卤素和硝基中一个或多个基团取代的苄基、或可由选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基和C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基中一个或多个基团取代的5元或6元杂环基团,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、羧基,C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烷氧羰基,或可由选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基和卤素中一个或多个基团取代的苄氧羰基,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,或可由选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烷氧羰基、硝基和三氟甲基中一个或多个基团取代的苯基,R<sup>6</sup>是可由选自囟素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基中一个或多个基团取代的吡啶基或苯基。
地址 日本大阪府大阪市