| 发明名称 | 碳代青霉烯类抗菌素 | ||
| 摘要 | 本文叙述了新的碳代青霉烯类抗菌素的制备方法，在本发明新的碳代青霉烯的2位，有下式取代基<img file="86105933_ab_0.GIF" wi="731" he="142" />其中n是、0、1、2、或3，m是1或2，R是C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基、烯丙基、炔丙基、羧甲基、氰基甲基或芳烷基，其中芳基是苯基或杂芳基，烷基是C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基，上述含有锍基的杂环，其环上1个碳原子或多个碳原子上，可以有选择地被1个或2个C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代。 | ||
| 申请公布号 | CN86105933A | 申请公布日期 | 1987.05.20 |
| 申请号 | CN86105933 | 申请日期 | 1986.09.09 |
| 申请人 | 布里斯托尔-米尔斯公司 | 发明人 | 阿兰·马泰尔;卡罗尔·巴昌德 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/40;//(C07D487/04,205:00,209:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 戴真秀;周中琦 |
| 主权项 | 1、具有下式的化合物，或它的药学上可以接受的盐或生理上可以水解的酯，<img file="86105933_IMG2.GIF" wi="1156" he="356" />其中R<sup>2</sup>为氢或容易脱去的普通羧基保护基，B是氢或甲基，n是、0、1、2或3，m是1或2，0是1或2，并且R是C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基、烯丙基、炔丙基、羧甲基、氰基甲基或芳烷基，芳烷基中的芳基为苯基或五元～六元杂芳基，烷基为C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基，上述含有锍基的杂环，其环上1个碳原子或多个碳原子上，可以有选择地被1个或2个C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代。 | ||
| 地址 | 美国纽约州10154 | ||