发明名称 |
A-21978C衍生物生产方法改进 |
摘要 |
提供一种用于制备具有2个碳原子到14个碳原子的链烷酰基侧链的A-21978C环状肽衍生物的经过改进的方法,包括在发酵生产步骤中,把某种2个碳原子到14个碳原子的链烷酸,或者它们的一种酯或盐,加入到产生A-21978C的培养物中。此外,提供了制备A-21978C抗菌素的新方法,包括在需氧条件下培养一种新的微生物菌种。 |
申请公布号 |
CN85107552A |
申请公布日期 |
1987.05.20 |
申请号 |
CN85107552 |
申请日期 |
1985.10.08 |
申请人 |
伊莱利利公司 |
发明人 |
弗洛伊德·米尔顿·休伯;理查德·路易斯·皮珀;安东尼·约瑟夫·蒂尔特斯;汤姆·爱德华·伊顿;林达·马克辛·福特;小奥蒂斯·韦伯斯特·戈弗雷;马丽·路易丝·布朗·休伯;小米尔顿·约瑟夫·兹米朱斯基 |
分类号 |
C12P21/04;A61K37/02;C12N1/00;//(C12P21/04 C12R1:465) |
主分类号 |
C12P21/04 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
刘元金;罗宏 |
主权项 |
1、其特征是一种分子式为(I)的某种A-21978 C衍生物的制备方法:<img file="A8510755200021.GIF" wi="1686" he="1307" />其中,R是2个碳原子到14个碳原子的链烷酰基,包括提供相应的2个碳原子到14个碳原子的链烷酸,或其酯,或其盐,到一种产生A-21978 C的培养物中。 |
地址 |
美国印第安纳州印第安纳波利斯 |