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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS ISOMEROS. COMPRENDE LA FIJACION DE UN GRUPO TRITILO SOBRE LA FUNCION NITROGENADA DE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7-TIENO-(3,2-C)PIRIDINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SOBRE EL QUE SE FIJA UN DERIVADO BORONICO; OXIDACION E HIDROLISIS DE ESTE E HIDROLISIS ACIDA PARA FORMAR LA TETRAHIDRO-5,6,7,7A-4H-TIENO(3,2-C)PIRIDONA; Y ESTA SE CONDENSA CON UN ACIDO A-HALOGENADO-FENILACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y ANTITROMBOTICA.
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