发明名称 4-氧代-吡啶并(2,3-d)嘧啶-衍生物的制造方法
摘要 本发明涉及如通式(I)新的4-氧代-吡啶并(2,3-d)嘧啶-衍生物以及其药理上可接受的盐类之制备方法,式中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>正如在说明书和权利要求书中已定义了的。该化合物具有价值极高的药理学性质。特别是显示了作为钙对抗物的脉管解痉、血管扩张和抗高血压效能,特别适用于医治脉管病症。
申请公布号 CN85107634A 申请公布日期 1987.05.13
申请号 CN85107634 申请日期 1985.10.16
申请人 歌德克股份公司 发明人 于尔根·克莱因施罗斯;格哈特·萨齐因格;卡尔·曼哈特;哈特姆特·奥斯沃尔德;冈特·魏因海默尔;埃德加·弗里斯基;约翰尼斯·哈登斯坦
分类号 C07D471/04;A61K31/505;//(C07D471/04,221:00,239:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 刘元金;罗宏
主权项 1、通式Ⅰ的4-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-衍生物式中R1表示一个未取代或已取代的芳族或杂芳族环,R2表示一个氰基、一个羧基或有直至6个碳原子的烷氧基羰基基团,R3表示一个有直至4个碳原子的直链或带侧链的烷基,R4表示氢一个烷基、烷氧基烷基或一个取代的或未取代的氨烷基,以及必要时它们的药理学无须考虑的盐类。
地址 联邦德国西柏林萨斯乌弗尔16号