发明名称 乙二胺的单酰胺衍生物的制备方法
摘要 意外地发现了符合通式(I)的乙二胺单酰胺衍生物(式中R表示一种芳香族五员或六员杂环基团,其定义见权利要求1)以及在制药上有用的其与酸反应生成的盐都具有令人感兴趣的抑制一元胺氧化酶的性质,而且毒性低。所以,可用其治疗抑郁症和帕金森氏综合症。式(I)化合物除N-(2-氨乙基)吡啶-2-甲酰胺以外都是新的化合物,它们可以根据已知的方法合成。
申请公布号 CN85107182A 申请公布日期 1987.04.08
申请号 CN85107182 申请日期 1985.09.27
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 里尼·伊姆赫夫;埃米里奥·基布尔茨
分类号 C07D213/60;C07D241/14;C07D307/56;C07D261/10;C07D263/34;C07D277/32;C07D333/26;A61K31/34;A61K31/44;C07D31/495 主分类号 C07D213/60
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 唐跃;穆德骏
主权项 1、制造通式如下的乙二胺单酰胺衍生物及其在制药上有用的它们与酸生成的盐的一种方法:<img file="85107182_IMG1.GIF" wi="1288" he="306" />式中R′表示下列基团之一:<img file="85107182_IMG2.GIF" wi="1738" he="1419" />式中取代基R<sup>1′</sup>、R<sup>2′</sup>、R<sup>3′</sup>和R<sup>4′</sup>中至少有两个表示原子,其余两个均可分别表示氢、囟素、硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷基或被任意取代的苯氧基或苯甲氧基,其条件是R<sup>1′</sup>、R<sup>2′</sup>、R<sup>3′</sup>和R<sup>4′</sup>不同时表示氢,R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>均可分别表示氢或囟素,R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>均可分别表示氢、囟素或低级烷基,其条件是R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>中至少有一个不是氢,R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>均可分别表示氢或囟素,其条件是R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>中至少有一个不是氢,R<sup>14</sup>R<sup>15</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>18</sup>和R<sup>19</sup>均可分别表示氢、囟素或低级烷基,R<sup>17</sup>表示氢或囟素,而R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>均可分别表示囟素或低级烷基本方法包括:a)使如下通式的一种化合物<img file="85107182_IMG3.GIF" wi="1288" he="281" />式中R′具有上述意义以游离酸或其活性官能衍生物形式与乙二胺进行反应,或b)使如下通式的一种化合物<img file="85107182_IMG4.GIF" wi="1438" he="313" />式中R′具有上述意义,R<sup>22</sup>表示氢,而R<sup>23</sup>表示一种离去基团与氨进行反应,或c)将复合如下通式的一种化合物中的基团R<sup>24</sup><img file="85107182_IMG5.GIF" wi="1400" he="325" />式中R′具有上述意义,而R<sup>24</sup>表示一种可转变为氨基的基团转变为氨基,或d)使符合如下通式的一种化合物中的苯甲基离去<img file="85107182_IMG6.GIF" wi="1163" he="344" /><img file="85107182_IMG7.GIF" wi="1419" he="388" />式中取代基R<sup>2″</sup>、R<sup>3″</sup>和R<sup>4″</sup>中至少有两个表示氢,而第三个表示氢、囟素、硝基、氨基、羟基、低级烷氧基、低级烷基或被任意取代的苯氧基,而R<sup>1″</sup>表示苯甲氧基并且,如果需要,可将所得化合物转变成一种制药上有用的其与酸反应生成的盐。
地址 瑞士巴塞尔4002
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