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Es werden 5-aralkylsubstituierte 2-Hydroxyphenyl-2H-benztriazole der Formel I <IMAGE> worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel II <IMAGE> wobei E1 und E2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und E3 für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, mit der Massgabe, dass mindestens eines von R1 und R2 eine Gruppe der Formel II sein muss; R3 Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen,Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls durch eine, zwei oder drei Alkylgruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl, Cycloalkyl mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, Carboalkoxy mit 2 bis 9 Klohlenstoffatomen, Chlor, Carboxyethyl oder eine Gruppe der Formel II, R4 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Chlor oder Hydroxyl und R5 Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Chlor, Cycloalkyl mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel II bedeuten, mit der Massgabe, dass R3, R4 und R5 nicht gleichzeitig alle für Wasserstoff stehen dürfen, und dass jeweils nur eines von R3, R4 und R5 Hydroxyl darstellen kann, beschrieben. Diese Verbindungen sind zum Schutz organischer Substrate gegen licht-induzierten Abbau verwendbar.
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