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Verfahren zur Herstellung von aromatischen Dialkylaminen der Formel (I) <IMAGE> worin R eine Alkyl-C1-C6-Gruppe, X und Y je ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom oder eine Hydroxy-, Alkyl-C1-C4, Alkoxy-C1-C4-, Carboxy-, Carbalkoxy-C1-C5-, Alkyl-C1-C4-CO-NH-, <IMAGE> Sulfonsäure-, Sulfonsäurealkyl-C1-C4-ester-, Sulfamoyl-, Alkyl-C1-C4-sulfon-, Hydroxy-alkylen-C1-C4-sulfon-, Phenylsulfon-, Hydroxyphenylsulfon-, Alkyl-C1-C4-phenylsulfon oder Alkoxy-C1-C4-phenylsulfongruppen bedeuten, in denen man Verbindungen der Formel (2) <IMAGE> worin R1 eine Nitro- oder primäre Aminogruppe, und X und Y die genannten Bedeutungen haben, mit mindestens äquimolaren Mengen eines Aldehyds der Formel (3) <IMAGE> worin R die vorstehend genannte Bedeutung hat, in Alkoholen, Alkylbenzolen, Glykolethern, Fettsäuredialkylamiden oder Fettsäurealkylestern oder -glykolestern, und mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff in Gegenwart eines Edelmetallkatalysators der 8. Gruppe des periodischen Systems, ggfs. in Gegenwart katalystischer Mengen eines Trialkyl-C1-C6-amins, bei 50°C bis 150°C bei einem Druck von 20 bar bis 100 bar reduktiv dialkyliert.
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