发明名称 制备4′-脱氧多克苏(do x o)红菌素的改进方法
摘要 制备式I的4′-脱氧多克苏红菌素盐酸盐的改进方法。此法中使用的起始原料是4′-表-N-三氟乙酰基道诺红菌素。将其溶于无水二氯甲烷,使其在吡啶存在下与三氟甲基磺酸酐反应,得到4′-表-4-三氟甲基磺酰氧-N-三氟乙酰基道诺红菌素。再使上述中间体同碘化四丁铵反应,得到4′-脱氧-4′-碘-N-三氟乙酰基道诺红菌素。随后通过三丁基氢化锡进行还原脱卤反应,生成4′-脱氧道诺红菌素。再以溴处理4′-脱氧道诺红菌素,得到相应的14-溴衍生物。最后用甲酸钠水溶液水解此衍生物,得到4′-脱氧多克苏红菌素,将其以相应盐酸盐的形式分离出来。
申请公布号 CN85103790A 申请公布日期 1987.02.04
申请号 CN85103790 申请日期 1985.05.13
申请人 法米塔利·卡洛·埃尔巴S·P·A 发明人 费德里克·阿卡莫尼;塞吉欧·彭克;安东尼诺·苏阿拉诺
分类号 C07H15/24;A61K31/70 主分类号 C07H15/24
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 唐跃;穆德俊
主权项 1.一种制备下列式(I)的4′-脱氧-多克苏红菌素盐酸盐的改进方法:<img file="A8510379000021.GIF" wi="1100" he="892" />其特征包括,将溶于含有无水吡啶的二氯甲烷的下列式(III)的4′-表-N-三氟乙酰基道诺红菌素:<img file="A8510379000022.GIF" wi="997" he="711" />在温度0℃和三氟甲基磺酸酐进行反应,得到下列式(IV)的4′-表-4′-三氟甲基磺酰氧-N-三氟乙酰基道诺红菌素:<img file="A8510379000031.GIF" wi="932" he="693" />再将式(IV)的化合物和碘化四丁铵进行反应,得到下列式(V)的4′-脱氧-4′-碘-N-三氟乙酰基道诺红菌素:<img file="A8510379000032.GIF" wi="974" he="700" />再于α,α′-偶氮二异丁腈存在下用三丁基氢化锡将式(V)的化合物在无水甲苯中和回流温度下进行还原脱囟,得到下列式(VI)的4′-脱氧-N-三氟乙酰基道诺红菌素:<img file="A8510379000041.GIF" wi="1030" he="671" />用0.1N的氢氧化钠水溶液在温度10℃对上述中间体[上式(VI)]进行温和碱性水解,得到游离的糖苷碱即4′-脱氧道诺红菌素,通过用氯化氢的甲醇溶液处理,可分离出其相应的盐酸盐(VIII):<img file="A8510379000042.GIF" wi="1025" he="818" />式(VIII)的化合物溶于甲醇一二氧六环的混合物,溶液在原甲酸乙酯存在下用溴的氯仿溶液进行处理,得到相应的14-溴衍生物,在室温下用甲酸钠水溶液将上述14-溴衍生物水解后,得到4′-脱氧多克苏红菌素(I),并将其以相应的盐酸盐的形式分离出来。
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