发明名称 1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法
摘要 本发明涉及分子式(I)的1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物及其制备方法以及治疗肝病的药物组合物。其中R和R<sup>1</sup>可以是相同的或不同的,可以是一低级烷基基团,一低级亚烷基基团,一环烷基基团,一低级烷氧基烷基基团,或是一取代的或未取代的芳基,芳烷基,或杂环基团,或R和R<sup>1</sup>共同生成一取代或未取代的1,2-亚基或1,3-亚丙基基团。<img file="85105298_ab_0.GIF" wi="621" he="263" />
申请公布号 CN85105298A 申请公布日期 1987.01.28
申请号 CN85105298 申请日期 1985.07.10
申请人 万有制药株式会社 发明人 吉沢润冶;土谷义己;平山幸夫;中道京子;松本郁男;田薰;美濃信夫
分类号 C07D333/06;A61K31/385 主分类号 C07D333/06
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 穆德俊;唐跃
主权项 1、制备分子式(I)1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基-衍生物的方法,其特征在于:其中:R和R1可以是相同的,或是不同的,可以是一低级烷基基团,低级亚烷基基团,环烷基基团,一低级烷氧基烷基基团,或一取代的或未取代的芳基,烷芳基或杂环基团,或R和R1共同生成一取代或未取代的1,2-亚基或1,3-亚丙基基团,该化合物是由分子式(Ⅱ)的β-二酮其中R和R1如上所定义,如果需要,可用适当的保护基保护,与分子式(Ⅲ)的二硫杂环戊二烯鎓盐反应:其中R2是一低级烷基基团或一芳烷基基团,X是一阴离子残基,如果需要在矸存在下除去保护基。
地址 日本东京都中央区日本桥本町2丁目7番地8