| 发明名称 | 二氢吡啶化合制剂及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明是关于改进了生物利用率的新的固态化合制剂，该制剂含有一份重量微溶的通式为(I)的二氢吡啶，<img file="85101697_ab_0.GIF" wi="447" he="247" />其中，R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>R<sub>3</sub>X，正如说明书和权利要求中所定义的；和0.5到10份重量的β—阻滞剂，如果适合的话，添加通常的辅助剂和媒介剂。该制剂特别用作冠状剂和血压剂。 | ||
| 申请公布号 | CN85101697A | 申请公布日期 | 1987.01.24 |
| 申请号 | CN85101697 | 申请日期 | 1985.04.01 |
| 申请人 | 拜尔股份公司 | 发明人 | 波桑斯卡 |
| 分类号 | A61K31/44;A61K9/14;C07D211/90;//(A61K31/44 A61K31:045) | 主分类号 | A61K31/44 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗宏;刘元金 |
| 主权项 | 1、改进生物利用率的固态化合剂，含有一份重量微溶的，通式为Ⅰ的二氢吡啶<img file="85101697_IMG2.GIF" wi="906" he="581" />其中R<sup>1</sup>代表由C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>烷氧选择取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>2</sup>代表由C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、三氟甲基或N-甲基卞基氨基选择取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基；R<sup>3</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、氰基、羟基甲基和；X代表2-或3硝基、2，3二氯或2，3成环节数，包括=N-O-N=和0.5到10份重量的β阻滞剂，如果适合的话，还含有通常的辅助剂和媒介剂。 | ||
| 地址 | 联邦德国拜尔沃克莱弗库森D-5090 | ||