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Die Erfindung bezieht sich auf ein Kombinationspräparat, enthaltend A) einerseits ein Heteroiminoprostacyclin der Formel I <IMAGE> worin bedeutet X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine NH-Gruppe, Y einen bestimmten Kohlenwasserstoffrest, Z einen Rest der Formel -CO2R¹ oder -CH2OH, wobei R¹ Wasserstoff oder einen bestimmten Kohlenwasserstoffrest oder ein geeignetes pharmazeutisch verträgliches Metall-, Ammonium- oder Aminkation oder ein quaternäres Ammoniumkation darstellt, R² einen bestimmten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, R³ und R<4> und Wasserstoff oder eine unter neutralen oder basischen Bedingungen leicht abspaltbare Schutzgruppe, und andererseits B1) O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmazeutisch verträgliche Salze und/oder B2) wenigstens ein Xanthin der Formel (III) bzw. (IIIa), <IMAGE> worin einer der Reste R¹ und R³ eine geradkettige Alkyl-, (ω-1)-Oxoalkyl- oder (ω-1)-Hydroxyalkylgruppe - die in ω- oder (ω-2)-Stellung eine weitere Hydroxylgruppe enthalten kann - mit 3 bis 8 C-Atomen und die beiden anderen Reste R² und R³ oder R¹ und R² Alkylgruppen mit 1 bis 8 C-Atomen in der Position von R¹ bzw. R³ und 1 bis 4 C-Atomen in der Position von R² darstellen und in Formel (IIIa) R für einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht, bzw. eine Prodrug-Form der Oxoalkylxanthine der Formeln (III) bzw. (IIIa) bzw. der Hydroxyalkylxanthine der Formel (III), bzw. einen Metabolit eines Xanthins der Formel (III) bzw. (IIIa) und das Gewichtsverhältnis der Komponente A) zur Acetylsalicylsäure- und/oder Xanthin-Komponente B) zwischen 1:8000 und 1:10 liegt, C) mit oder ohne einen pharmazeutischen Träger zur Behandlung von Krankheiten, die durch gestörte Blutfunktionen bzw. Blutbestandteile, insbesondere Thrombozyten bzw. Erythrozyten, oder durch gestörte physiologische Wechselwirkungen zwischen den Blutbestandteilen und der Blutgefäßwand verursacht bzw. gekennzeichnet sind, deren Verwendung und ein Verfahren zu deren Herstellung.
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