| 发明名称 | 制备2-吡咯烷酮衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 一类新型的2-吡咯烷酮衍生物，其中包括3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄叉)-2-吡咯烷酮，以及其N位取代物。该取代基包括烷基，烷氧基，炔基，苯基烷基，羟基烷基，及氨基烷基，该物质具有有效的消炎、镇痛、解热性能，并且有可靠的安全性。 | ||
| 申请公布号 | CN86103227A | 申请公布日期 | 1987.01.21 |
| 申请号 | CN86103227 | 申请日期 | 1986.05.09 |
| 申请人 | ∴材株式会社 | 发明人 | 生田博宪;山岸洋二;赤坂光三;山津功;小林精一;代田宽;片山幸一 |
| 分类号 | C07D207/12;A61K31/40;//(C07D207/12,207:06) | 主分类号 | C07D207/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 孙令华;林柏楠 |
| 主权项 | 1.一种制备2-吡咯烷酮衍生物或其药用盐的方法，该化合物用下列通式表示：<img file="A8610322700021.GIF" wi="493" he="436" />式中R代表氢原子，低级烷基，低级烷氧基，低级炔基或基团-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-X，X代表苯基，羟基或基团<img file="A8610322700022.GIF" wi="299" he="312" />R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可以相同或不同，各代表氢原子，低级烷基，n代表整数1或2；该方法的特征在于使3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛与下列通式的化合物反应<img file="A8610322700023.GIF" wi="581" he="186" />(式中，R同上述定义)得到2-吡咯烷酮衍生物，如果需要该化合物可以转化成盐。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||