| 发明名称 | 二氢吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | (I)式化合物及其药学上可接受的盐，<img file="85104572_ab_0.GIF" wi="727" he="230" />式中R是任意取代的芳基或者芳杂基团；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或者2-甲氧基乙基；而且y是-(CH<sub>2</sub>)n-(其中n等于2、3或者4)、-CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)-或者-CH<sub>2</sub>C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-。这些化合物可以用作抗局部缺血剂和抗高血压剂，而且可以用于合成其它二氢吡啶类钙抗剂的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN85104572A | 申请公布日期 | 1986.12.24 |
| 申请号 | CN85104572 | 申请日期 | 1985.06.14 |
| 申请人 | 辉瑞公司 | 发明人 | 阿尔克;坎贝尔;克罗斯 |
| 分类号 | C07D211/90;C07D401/04;C07D407/04;C07D409/04;A61K31/44;//(C07D211/90,211:82) | 主分类号 | C07D211/90 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 陶令霭 |
| 主权项 | 1、制备(Ⅰ)式的1，4-二氢吡啶或其药学上可接受的盐的方法，其中：R是任意取代的芳基或者芳杂基团，R1和R2各自独立地是C1-C4芳基或者2-甲氧基乙基，以及y是-(CH2)n-，其中n为2、3或者4，其特征在于：用还原剂还原(V)式和(Ⅵ)式化合物，然后任意将(I)式产物转变成药学上可接受的盐，式中R、R1、R2和n定义如上，X是H或者C1-C4烷基。 | ||
| 地址 | 巴拿马科隆省 | ||