| 发明名称 | N<SUP>7</SUP>-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本文叙述了制备N<SUP>7</SUP>-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的方法。该方法包括使丝裂霉素C或它的N<SUB>1</SUB>α取代衍生物，如泊非罗霉素，在极性溶剂中于低温与氯代甲亚胺盐反应，反应在叔胺存在下进行。该方法避免了应用强碱，如避免了在加入氯代甲亚胺盐之前应用氢氧化钠。 | ||
| 申请公布号 | CN86101611A | 申请公布日期 | 1986.12.17 |
| 申请号 | CN86101611 | 申请日期 | 1986.03.13 |
| 申请人 | 布里斯托尔-米尔斯公司 | 发明人 | 坦库奇/卡尼科;亨利·S·L·旺格 |
| 分类号 | C07D487/14;A61K31/40;//(C07D487/14,209:00 209:00,203:00) | 主分类号 | C07D487/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 戴真秀;俞辉君 |
| 主权项 | 1、制备N7-眯基取代的丝裂霉素C衍生物的方法。该方法包括使N1a-R-取代的丝裂霉素C与氯代甲亚胺盐在叔胺存在下进行反应，此处R为氢，低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基，其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基或硝基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州10154 | ||