发明名称 制备5-(6-咪唑并[1,2-a]吡啶基)吡啶衍生物
摘要 具有下述化学式的5-(6-咪唑并〔1,2-a〕吡啶基)吡啶衍生物(2)。<img file="86102812_ab_0.GIF" wi="297" he="127" />其中X代表氢原子或甲基;Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子;Z代表氢原子或低级烷基;W代表氢原子或低级烷基;R<sup>1</sup>代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH<sub>2</sub>R<sup>4</sup>基团,其中R<sup>4</sup>为低级烷氧基,或(22)。基团,其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>是氢原子或低级烷基;R<sup>2</sup>代表氢原子或卤原子;R<sup>3</sup>代表氢原子、低级烷基或卤原子,或其互变异构体,及其可药用的盐。
申请公布号 CN86102812A 申请公布日期 1986.11.26
申请号 CN86102812 申请日期 1986.03.25
申请人 卫材株式会社 发明人 三宅一俊;须田真次;大原秀人;小川利明;山井基实
分类号 C07D471/04;A61K31/44;//(C07D471/04,233:00,221:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 罗宏
主权项 1、具有下述化学式的化合物的制备方法:<img file="86102812_IMG3.GIF" wi="1087" he="567" />其特征在于其中R<sup>1</sup>代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH<sub>2</sub>R<sup>4</sup>基团,其中R<sup>4</sup>为低级烷氧基,或化学式为<img file="86102812_IMG4.GIF" wi="527" he="273" />的基团,其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>是氢原子或低级烷基;R<sup>2</sup>代表氢原子或卤原子;R<sup>3</sup>代表氢原子、低级烷基或卤原子;W代表氢原子或低级烷基;Z代表氢原子或低级烷基,或其互变异构体及其可药用的盐,包括具有下述化学式的化合物:<img file="86102812_IMG5.GIF" wi="880" he="653" />其中,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>代表同种和不同种的低级烷基,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>W和Z意义同前,或其互变异构体与α-氰基乙酰胺之间的反应。
地址 日本东京都文京区小石川4丁目6番10号
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