UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 10-FTALIL-1, 5-DIPROTEGIDO-1, 5, 10-TRIAZADECANO

摘要

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1,5,10-TRIAZADECANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN HALURO DE BENCILOXICARBONILO, EN PRESENCIA DE UN ETER CORONA Y TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F. (III); B) SEPARAR AL ETER CORONA; Y C) HACER REACCIONAR EL C.D.F. (III) CON UN DERIVADO DE TERC-ALCOXICARBONILO EN UN DISOLVENTE COMO TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 IGUALES, Y REPRESENTANDO CADA UNO UN GRUPO FALLIDO PROTECTOR DE AMINO DISTINTO DEL GRUPO FALLIDO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA FABRICAR AGENTES ANTITUMORA