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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VASOTOCINA DE FORMULA (I) EN LA QUE MPA REPRESENTA UN RESTO DE 3-MERCAPTOPROPIONILO; A ES EL RESIDUO PEPTIDICO 4-ETOXI-L- O D-FENILALAMINA, O UN D-AMINOACIDO HIDROFOBO; B ES EL RESIDUO PEPTIDICO DE GLUTAMINA, TREOMINA O VALINA; Y C ES EL RESIDUO PEPTIDICO DE L- O D-ARGININA, ORNITINA O CITRULINA. CONSISTE EN LA COPULACION ENTRE UNOS AMINOACIDOS ADECUADAMENTE PROTEGIDOS, CON DOS VECES UN EXCESO MOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; COPULACION DEL GRUPO A-AMINO LIBRE DEL ULTIMO AMINOACIDO PRECEDENTE Y REPETICION SECUENCIAL DE LAS REACCIONES; AMONOLISIS DEL ESTER PEPTIDO FORMADO; ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES CON SODIO EN AMONIACO LIQUIDO; Y CIERRE DE ANILLO MEDIANTE VALORACION CON SODIO 0,1% EN METANOL A PH 3-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONTRACCIONES MUSCULARES EXCESIVAS DEL UTERO. |
