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<p>PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 16-FENOXI Y 16-(FENOXI SUSTITUIDO)-PROSTATRIENOICOS. CONSISTE EN ESTERIFICAR AL ACIDO DE UN C.D.F. (II) O SU CONTRAPARTIDA DE LA CONFIGURACION DE PROSTAGLANDINA, CON DIAZOALCANO INFERIOR, EN UN HIDROCARBURO HALOGENADO (CLORURO DE METILENO), ENTRE 20 Y 50JC, DURANTE 15 MIN. A 4 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) O SU CONTRAPARTIDA DE LA CONFIGURACION DE PROSTAGLANDINA NATURAL, SON ISOMEROS ESTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y SUS SALES NO TOXICAS FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS. SIENDO: R ALQUILO INFERIOR (METILO; X H, HALO O TRIFLUOROMETILO Y LAS LINEAS ONDULADASCONFIGURACION A O B. SE UTILIZAN COMO BRONCODILATADORES.</p> |
