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Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1) <IMAGE> worin R1 einen Phenyl- oder Naphthylrest bedeutet, der durch Alkyl-, Cycloalkyl, Alkoxy-, Aryloxy-, Arylazo- oder Nitrogruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, und R2 ein Wasserstoffatom oder einen Phenyl- oder Naphthylrest, der durch Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkoxy-, Aryloxy-, Arylazo- oder Nitrogruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, oder einen Alkyl (C1-C8)-Rest bedeuten, indem man Perylen-3,4,9, 10-tetracarbonsäure-dianhydrid oder ein Monoanhydridmonoimid der Formel (2) <IMAGE> worin R2 die genannte Bedeutung hat, mit einem Arylamin der Formel (3) R1-NH2 worin R1 die genannte Bedeutung hat, in Gegenwart von Dialkylaminen der Formel (4) <IMAGE> worin R', R" geradkettige AlkylC1-C6- oder verzweigte AlkylC3-C6- oder CycloalkylC5-C6-Gruppen bedeuten, die durch Hydroxy-, AlkoxyC1-C4-, AlkylC1-C4-amino-, Phenyl- oder Naphthylgruppen, die am aromatischen Kern durch AlkylC1-C4-, AlkoxyC1-C4- oder AlkylC1-C4aminogruppen oder Halogenatome substituiert sein können, und worin R' und R" mit dem Stickstoffatom einen 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Ring bilden können, zwischen 100°C und 300°C kondensiert.
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