| 发明名称 | 瑞藏芯衍生物的制备方法及其在医药上的应用 | ||
| 摘要 | 瑞藏芯的及瑞藏芯-2-烯的酰化衍生物可以由瑞藏芯或瑞藏芯-2-烯与酸或其活性衍生物反应而制备。它们具有优良的抗肿瘤活性。 | ||
| 申请公布号 | CN86102020A | 申请公布日期 | 1986.10.01 |
| 申请号 | CN86102020 | 申请日期 | 1986.02.28 |
| 申请人 | 三共株式会社 | 发明人 | 奥田重倍;岩崎成夫;浪越通夫;三共株式会社研究室企画部内三共株式会社生物研究所内 |
| 分类号 | C07D493/14;A61K31/335;//(C07D493/14,303:00,315:00) | 主分类号 | C07D493/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 刘元金 |
| 主权项 | 1、一种制备式(Ⅰ)化合物的过程：<img file="86102020_IMG1.GIF" wi="1713" he="907" />[其中：R代表一个具有至少2个碳原子的烃基；和A代表一个额外的碳--碳键或一个氧原子]，及其适合制药的盐类及其闭环内酯的工艺过程，该工艺包括这些步骤：<img file="86102020_IMG2.GIF" wi="1687" he="933" />(其中A如上述)与-具式(Ⅳ)的羧酸：<chemistry num="001"><chem file="86102020_cml002.xml" /></chemistry>(其中R如上述)或其活性衍生物反应，得式(Ⅱ)化合物：<img file="86102020_IMG3.GIF" wi="1700" he="940" />(其中R及A如上述)；(b)所述的式(Ⅱ)化合物与一种碱任意反应，得到一种所述的式(Ⅰ)化合物的盐；并且(C)所述的盐与一种酸任意反应，得到所述的式(Ⅰ)化合物。 | ||
| 地址 | 日本东京都中央区日本桥本町3丁目1番地之6 | ||