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PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO D.F (III), EN CLORURO DE METILENO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO POTASA, PIRIDINA O MORFINA Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, P.O DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. SIENDO: (A) H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO O UNA BASE AMINADA; R UN RADICAL D.F (RA-CO-NH-; R1 -Z-RS O -Z-RB3 Y OTROS; R2 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R3 ARILO CARBICICLICO O HETEROCICLICO; R4 H O UN RADICAL METOXI; RA RIRJ-N-CHFN; RI Y RJ H O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO O AROMATICO; COM COA; Z S OXIDADO, SE U O; ZA, S, SE, O O METILENO; D.F DE FORMULA, N2 0,1 O 2 Y P.O. PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA ESTAFILOCOCOS, ESTREPTOCOCOS Y BACTERIAS GRAM-(B).
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