| 主权项 |
1.选择性甲基化红霉素A衍生物第6位 置上之羟基的方法,其包括将红霉素 A9- 和通式为R-X(其中,R 为2-链烯基, 基或经取代 基, 而X为卤原子)之化合物反应,以得 通式如下之四级盐类化合物: (其中,R和X之定义如上),再将 所得化合物与甲基化试剂相反应以得 6-0-甲基红霉素A衍生物,然后 ,藉由氢解作用消去所得化合物之R 基团而得通式如下: 之6-0-甲基红霉素A9- 。2.依请求专利部份第1.项之 方法,其中 R-X化合物为烯丙基卤化物。3.依请求专利部份第1. 项之方法,其中 R-X化合物为 基卤化物。 |
