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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS Y DE SUS SALES DE ADICION FORMADAS CON ACIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) ACILAR UN TRI O TETRA-PEPTIDO DE FORMULA H-LEU-ARG(NO2)-PRO-Y CON UN DERIVADO ASPARTICO DE FORMULA (II), CON ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES, PARA OBTENER UN TETRA O PENTA-PEPTIDO DE FORMULA (III); Y B) CONDENSAR A (III) CON LA AZIDA PENTAPEPTIDA DE FORMULA (GLP-HIS-TRP-SER-TYR-N3), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, -O-R, O -NR1R2 O CICLOALQUILO DE 3 A 6; Y, AMIDA GLICINICA O UN GRUPO ALQUILAMIDA DE C 1 A 4; R, GRUPO BENCILICO; R1 Y R2, H, ARILO, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; Z, UN GRUPO BUTILOXI-TERC-CARBONILO O BENCILOXICARBONILO; Y E, UN GRUPO PROTECTOR BUTIL-TERC-OXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INDUCTORES DE LA OVULACION Y LIBERADORES DE TESTORENOS EN PECES DE AGUA DULCE (BARBOS Y ESTURIONES).
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