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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BISAMIDINO-DIFENILO QUIMIOTERAPEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y CON UNA AMIDA DE FORMULA (III), CON CALENTAMIENTO ENTRE 60 Y 80JC, USANDO UN HIDROCARBURO HALOGENADO O UN ETER COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE BISAMIDINO-DIFENILO, QUIMIOTERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 5; R2 Y R3, INDISTINTAMENTE, ALCANOILO DE C 1 A 5 Y OTROS; X Y X, ALQUILO DE C 1 A 5, RADICAL -SO2CH3, Y OTROS; Y E Y, H O HALOGENO; R1 Y R2, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N Y EL DE C, UN RADICAL HETEROCICLICO Y R3, H, ALQUILO Y OTROS; Y R2 Y R3, CONJUNTAMENTE AL ATOMO DE N, UN RADICAL HETEROCICLICO. SE UTILIZAN CONTRA AMEBAS Y TRICOMONAS.
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