摘要 |
On propose un type de système de distribution du rédox ou de produits chimiques, du type à sel dihydropyridine$(1,7)$pyridinium pour l'envoi au cerveau et à d'autres organes d'un radionucléide, spécifique au site et/ou à site préférentiel. Un agent de chélation, capable d'effectuer la chélation avec un radionucléide et possédant une fonction amino primaire, secondaire ou tertiaire, peut être transformé dans un agent analogue correspondant dans lequel ladite fonction est remplacée par un système rédox à sel dihydropyridine$(1,7)$pyridinium et ensuite complexée avec un radionucléide pour créer un nouveau produit radiopharmaceutique qui sous sa forme dihydropyridine lipoïdale pénètre la barrière BBB (barrière sang-cerveau) et autorise des concentrations de radionucléides plus élevées dans le cerveau, en particulier étant donné que l'oxydation de la moitié dihydropyridine in vivo en sel pyridinium ionique ralentit son élimination du cerveu, tout en accélérant son élimination de la circulation générale. Ce système d'envoi de radionucléides est bien adapté à des utilisations en scintigraphie et dans des techniques radiographiques semblables. |