Acylated hexose derivatives and method for their preparation.

摘要

Beschrieben sind Verbindungen der Formel I, <IMAGE> worin sich der Hexoseteil von D-Glucose, D-Mannose oder D-Galactose ableitet, n für 0 oder 1 steht, und R¹ Niederalkanoyl oder Benzoyl, R² Niederalkyl oder Phenyl, R³, R<5> und R<7> unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl, oder R<5> mit R<8> zusammen Trimethylen und R<7> Wasserstoff, R<4> und R<6> unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkanoyl oder Benzoyl, R<8> Wasserstoff oder unsubstituiertes oder durch Phenyl, Hydroxy, Mercapto oder Niederalkylthio substituiertes Niederalkyl, R<9> und R¹² unabhängig voneinander Hydroxy, Amino oder Niederalkoxy, R¹° Wasserstoff, Carboxy oder Niederalkoxycarbonyl und R¹¹ Wasserstoff oder unsubstituiertes oder durch Amino, Niederalkanoylamino, Hydroxy, Guanidino, Niederalkanoyloxy, 2-Benzyloxycarbonylaminoethyl-sulfinyl, 2-Benzyloxycarbonylaminoethyl-sulfonyl, 2-Niederalkoxycarbonylamino-ethyl-sulfinyl oder 2-Niederalkoxycarbonylamino-ethyl-sulfonyl substituiertes Niederalkyl bedeuten, mit der Massgabe, dass in den Verbindungen, worin sich der Pyranoseteil von D-Glucose ableitet und zugleich n für 0, R<5>, R<7> und R¹° für Wasserstoff, R<8> für Methyl, R<9> für Amino und R¹² für Hydroxy stehen und worin die Reste R¹, R<4> und R<6> alle drei die gleiche Bedeutung haben, R¹, R<4> und R<6> von Acetyl und Butyryl verschieden sind, wenn R² für Phenyl und zugleich R³ für Wasserstoff stehen, und dass R¹, R<4> und R6 von Acetyl verschieden sind, wenn R² und R³ beide für Methyl stehen, und Salze von solchen Verbindungen mit mindestens einer salzbildenden Gruppe mit antiviraler Wirkung in vivo und Verfahren zu ihrer Herstellung.