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Composés ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), R représente -CO-CH3,-CHOH-CH3,-CO-CH2OH,-CHOH-CH2OH, hydrogène, hydroxyle, alcoyle ayant 1 à 3 carbones, hydroalcoyle ayant 1 à 3 terminaux de carbone; ou un ester ou diester ayant entre 2 et 7 carbones desdits -CO-CH2OH,-CHOH-CH2OH,-CHOH-CH3 ou dudit hydroalcoyle ayant entre 1 et 3 terminaux de carbone; ou ledit -CO-CH2OH,-CHOH-CH2OH, ou -CHOH-CH3 ou ledit hydroalcoyle ayant entre 1 et 3 terminaux C et entre 1 et 6 alcoyles de carbone ou éthers d'aryle substituant un ou plusieurs hydroxyles; ou les dérivés de 13-cétimine de -CO-CH3 et de -CO-CH2OH; Y est hydrogène, hydroxyle ou méthoxyle. X est O ou NH, mais lorsque Y est hydrogène ou hydroxyle, X doit être O; au moins R1 ou R2 est hydrogène, l'autre étant hydrogène, hydroxyle, ou méthoxyle; B est H, alcoyle ou alcoyle inférieur à substitution aryle facultative, ledit alcoyle ou alcoyle inférieur à substitution aryle facultative pouvant contenir, facultativement aussi, des substitutions des groupes hydroxyles, alkoxyles, carbonyles, cyano ou esters; ou B et R2, pris ensemble, dans cet ordre, sont le -CH2-O- pont de méthylène-oxygène; et A est -CHR3CN, où R3 est H, aryle facultativement substitué, alcoyle ou alcoyle inférieur à substitution aryle facultative, cet alcoyle oy alcoyle inférieur à substitution aryle facultative contenant facultativement des substitutions des groupes hydroxyles, alkoxyles, carbonyles ou esters. Ces composés constituent des agents anti-tumoraux utiles. |
