| 发明名称 | 3-氨基-2-苯甲酰基丙烯酸衍生物制造方法 | ||
| 摘要 | 制造化学式Ⅰ的3-氨基-2苯甲酰基-丙酸衍<img file="85101686_ab_0.GIF" wi="712" he="271" />生物，其中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>，X，X<sup>1</sup>，X<sup>2</sup>和X<sup>3</sup>具有在说明书中指定的含义，通过化学式Ⅱ的苯甲酰卤素化物与3-氨基丙烯酸衍生物进行转化的方法。化学式Ⅰ的化合物是制造抗菌药物的中间产物。 | ||
| 申请公布号 | CN85101686A | 申请公布日期 | 1986.07.30 |
| 申请号 | CN85101686 | 申请日期 | 1985.04.01 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | 克劳斯·格罗赫 |
| 分类号 | C07C101/04;C07C103/76;C07C121/78;C07D295/04;A61K31/00 | 主分类号 | C07C101/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 陶令霭 |
| 主权项 | 1、用作抗菌药剂的中间产物化学式Ⅰ的3-氨基-2-苯甲酰基-丙烯酸衍生物制备方法<img file="85101686_IMG2.GIF" wi="880" he="360" />特征在于：R<sup>1</sup>为氰基，-酯基-COOR<sup>4</sup>式碳酰胺基<img file="85101686_IMG3.GIF" wi="580" he="300" />在这当中：R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基和R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>为氢，C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>-烷基或苯基，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或者不同并且为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，另外共同与-氮原子结合，构成一个5-环节或6-环节的杂环，该杂环可以含有附加的原子式基团-O-，-S-，-SO-，或-SO<sub>2</sub>-作为环的一部分，X为氯，X<sup>1</sup>氢，甲基，硝基或者卤素，X<sup>2</sup>卤素，甲基和X<sup>3</sup>氢或卤素。 | ||
| 地址 | 联邦德国莱弗库森 | ||