4-烷氧基-吡啶并〔2，3-d〕嘧啶-衍生物的制造方法

摘要

本发明涉及式I的4-烷氧基-吡啶并〔2，3-d〕嘧啶-衍生物及其药理学上可接受的盐之制备方法。含式I的化合物具有解除脉管痉挛的作用。本发明还涉及的4-烷氧基-吡啶并-〔2，3-d〕嘧啶-衍生物在治疗脉管病上的应用以及它们在药剂中的使用。

主权项

1、制备一般式I所述的4-烷氧基-吡啶并[2，3-d]嘧啶-衍生物的方法，其中，R¹表示一个未取代的或者已取代的芳族或芳香杂环，R²表示一个腈基，一个羧基或一个具有至多6个碳原子的烷氧羰基，R³表示一个具有至多4个碳原子的直链烷基或有支链烷基，或者一个氨基，R⁴表示一个具有至多4个碳原子的直链烷基或有支链烷基，及其可选择的在医药上可接受的盐，其特征在于，使一般式Ⅲ所示的4-氧代-吡啶并-[2，3-d]嘧啶-衍生物以已知的方法进行氧-烷基化，其中，R¹和R³的含义同上，R²¹表示一个腈基或一般式Ⅱ所示的一个烷氧羰基，以及在需要时把所得到的一般式I所示的化合物转化成它的药理学上可接受的盐。