| 摘要 |
Nouvel essai immunologique par lyse de membrane. Dans un mode de réalisation de cet essai, un antigène est d'abord couplé de façon covalente à des lipides, et ce composé antigène-lipide est mélangé à un lipide formant une phase hexagonale pour obtenir des vésicules de liposome à double couche contenant en outre un colorant fluorescent auto-inhibiteur. Lorsque ce liposome contenant des antigènes est mis en contact avec une surface solide enduite de molécules anticorps, une liaison se produit entre l'antigène et l'anticorps, faisant éclater le liposome et libérant le colorant. Afin de tester la présence d'antigènes libres dans un fluide biologique, le fluide est premièrement mis en contact avec le composé surface solide-anticorps, afin de saturer l'anticorps lié. Il en résulte la limitation de la liaison par les liposomes, ce qui réduit la libération de colorant. En comparant la libération de colorant avec une courbe standard de libération de colorant par rapport à des concentrations connues d'antigènes, il est possible de déterminer rapidement la concentration inconnue d'antigènes dans le fluide biologique. De même, il est possible de vérifier la présence d'anticorps et d'autres entités, par exemple, d'enzymes, de médicaments, etc ... en utilisant des versions légèrement modifiées de cet essai. |
