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Ein neues, optimiertes Verfahren zur Herstellung von Cyclohexandioncarbonsäurederivaten der Formel I, welches in sehr guter Ausbeute im Eintopfverfahren durchgeführt werden kann, besteht darin, dass man zu einem Gemisch eines reaktionsfähigen Carbonsäurederivatives der Formel III X - ? - R1 worin X ein Halogenatom, einem Alkyl- oder Arylsulfonsäurerest oder den zum Anhydrid nötigen Molekülteil -O-?-R1 und R1 Alkyl oder Cycloalkyl bedeutet, mit einem Alkalimetall- oder Kupfercyanid in einem inerten organischen Lösungsmittei erhitzt, dann bei 0°C bis Raumtemperatur nacheinander Zinkchlorid, eine zum Carbonsäurederivat der Formel II äquimolare Menge eines 3,5-Cyclohexandion-1-carbonsäurederivates der Formel II <IMAGE> worin A einen Ester oder Amidrest bedeutet, und tropfenweise ein Amin zugibt, und nach Ansäuern des Reaktionsgemisches mit einer wässrigen Säure das entstandene 4-Acyl-3,5-cyclohexandion-1-carbonsäurederivat der Formel I <IMAGE> durch Extraktion isoliert. Die Cyclohexandion-carbonsäurederivate haben herbizide und den Pflanzenwuchs regulierende Wirkung.
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