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Es werden neue N(2-Nitrophenyl)-2-amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel 1 beschrieben <IMAGE> R1 und R2 für Wasserstoff, NO2 oder CF3 stehen, mit der Massgabe, dass nur R1 oder R2 für NO2 stehen kann; R4 für Wasserstoff oder die Gruppe -C(0)R' steht, wobei R' unsubstituiertes oder durch Halogen,C1-C3-Alkoxy oder C1-C3-Alkylthio substituiertes C1-C4-Alkyl bedeutet; R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Halogen, Nitro, Cyano, Rhodano, C1-C12-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C8-Alkylthio, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6- Haloalkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Haloalkinyl, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Haloalkenyloxy, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Haloalkinyloxy, durch Halogen, Cyano und/oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C8-Alkyl, unsubstituiertes oder durch Halogen substituiertes C1-C8-Alkoxy, dessen Alkylteil gegebenenfalls durch ein oder mehrere einzelne Sauerstoffatome unterbrochen ist oder für die Gruppe Q-(E)n-(X)m stehen, wobei n für 0 oder 1 steht, m für 0 oder 1 steht, Q für ein unsubstituiertes oder durch Halogen, Nitro, C1-C3-Alkyl, CF3 und/oder C1-C3-Alkoxy substituiertes Phenyl oder einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Rest mit einem oder mehreren Heteroatomen steht, E eine C1-C3 Alkylenbrücke bedeutet und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, wobei auch R6 und/oder einer der Reste R5 oder R7 für Wasserstoff stehen können. Es werden ferner Methoden zur Herstellung dieser Produkte offenbart sowie agrochemische Mittel, die als Wirkstoff eine dieser Verbindungen enthalten. Ferner wird ihr Einsatz auf dem Agrargebiet bzw. verwandten Gebieten beschrieben.
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