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Procédé de préparation de beta-sulfoxyde de pénicilline V par oxydation de la pénicilline V dans un système liquide à deux phases comprenant une solution aqueuse de péroxyde d'hydrogène et un solvant organique ou un mélange de solvants organiques. Le procédé se caractérise par le fait que (I) la solution aqueuse de péroxyde d'hydrogène est exempte de tout promoteur d'acide organique, présente une concentration de 20 à 50% p/v H2O2 dans l'eau, et le rapport molaire entre le H2O2 et la pénicilline V est compris entre 1,5:1 et 7:1; (II) le solvant organique ou le mélange de solvants organiques n'est pas mélangeable à l'eau, est inerte au péroxyde d'hydrogène, peut dissoudre la pénicilline V et présente une solubilité inférieure par rapport au beta-sulfoxyde de pénicilline V que par rapport à la pénicilline V; (III) la pénicilline V est présente dans le solvant organique ou mélange de solvants organiques non mélangeable à l'eau sous la forme d'une solution concentrée dans la plage de 35 à 120% p/v. Le beta-sulfoxyde de pénicilline V ainsi formé cristallise à partir du système liquide à deux phases à mesure que l'oxydation se poursuit, avec un rendement et une pureté relativement élevés. |
