| 发明名称 | 甲醇毕赤酵母的转化 | ||
| 摘要 | 本发明公开了转化甲醇毕赤酶母的方法,用于转化甲醇毕赤酵母的DNA分子。在DNA分子存在下,使甲醇毕赤酵母细胞暴露于场强为2.5～4.5kV/cm,脉冲持续时间为1—40毫秒的脉冲电场中,由此将DNA分子导入细胞。DNA分子可包含一个表达单位,其包括与编码感兴趣的多肽或蛋白质的节段可操作地连接的甲醇毕赤酵母基因的转录启动子。DNA分子也可以编码一个选择性标记,如甲醇毕赤酵母ADE2基因。按照本发明转化的细胞可以用于制备具有商业重要性的蛋白质的生产系统中。 | ||
| 申请公布号 | CN1230997A | 申请公布日期 | 1999.10.06 |
| 申请号 | CN97197501.9 | 申请日期 | 1997.07.14 |
| 申请人 | 津莫吉尼蒂克斯公司 | 发明人 | C·K·雷蒙德;S·D·霍德曼;E·瓦纳加 |
| 分类号 | C12N15/87;C12N15/81;C12N1/19;C12N15/90;//(C12N1/19,C12R1:84) | 主分类号 | C12N15/87 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李瑛 |
| 主权项 | 1．一种将DNA分子导入甲醇毕赤酵母细胞的方法，该方法包括在线性DNA分子的存在下，使甲醇毕赤酵母细胞暴露于呈指数衰变的，场强为2.5-4.5kV/cm，且时间常数为1-40毫秒的脉冲电场中，由此将所说的DNA分子导入所说的细胞。 | ||
| 地址 | 美国华盛顿 | ||