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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,7-DIHIDROPIRROLO 3,4-E1,4-DIAZEPIN-2-(3H)-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA TRANSFORMACION DEL DERIVADO 3-HIDROXI DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO Y R, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 3-CLORO, POR TRATAMIENTO CON UN CLORURO DE ACILO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HOR4 O H2NR4, EN LAS QUE R4 ES UN ALQUILO O ALQUENILO QUE CONTIENE HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO. SI SE QUIERE QUE R1 SEA CLORO, BROMO O NITRO, SIENDO HIDROGENO, EL COMPUESTO SE SOMETE A PROCESOS HABITUALES DE CLORACION, BROMACION O NITRACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS Y CONTRA LA ANSIEDAD.</p> |
