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<p>PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOPEPTIDOS.CONSISTE EN CICLIZAR DERIVADOS PEPTIDICOS LINEALES DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE REACTIVOS COPULANTES, COMO DCC O EDCI, CON ADICION DE DMAP, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2J Y 25JC Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. SIENDO A, ENLACE PEPTIDICO; A Y B LYS, D-LYS, Y OTROS; C ES ASP, D-ASP Y OTROS, D ES TYR, D-TYR Y OTROS; R1, R2 Y R3 GRUPOS PROTECTORES DE URETANO, DE LA FUNCION GUANIDINO Y DE ESTER RESPECTIVAMENTE; U ES VAL O D-VAL; W, X LYS (R1), D-LYS (R1)1 Y OTROS; X ES LYS (R1); E Y, ASP (R3), D-ASP (R3), Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INMUNODEFICIENCIAS VIRICAS Y FUNGOIDES; E INFECCIONES BACTERIANAS CRONICAS.</p> |
